유진투자증권 커뮤니티

전종목토론

비보존 제약 관계사 비보존이 비마약성 진통제 후보물질의 임상 1상에 나선다 2026/11/10 21:59

gregory16

비보존 제약 관계사 비보존이 비마약성 진통제 후보물질의 임상 1상에 나선다

비보존은 경구용 비마약성 진통제 후보물질 'VVZ-2471'이 연구 과제 내 임상 1b시험에서 첫 환자 투여를 개시했다고 10일 밝혔다.

이 연구는 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA) 지원 과제로 선정된 프로젝트다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 임상은 오피오이드 사용장애(OUD)를 적응증으로 버지니아커먼웰스대학교(VCU)가 주관한다.

이번 임상은 반복 투여에 따른 안전성 및 내약성 평가가 주요 목표다. 향후 OUD 환자를 대상으로 한 임상 개발을 위한 안전성 데이터 및 임상 설계 근거를 확보하는 단계로서 후속 개발 전략 수립에 활용될 예정이다.

VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A) 및 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5)를 동시에 조절하는 이중 작용 기전의 경구용 비마약성 진통제 후보물질이다. 중추신경계 보상 회로와 갈망(craving) 조절에 관여하는 이중 수용체 조절 기전을 기반으로 한다.

국내에서는 대상포진 후 신경통(PHN)을 적응증으로 한 임상 2상을 완료하고 데이터 분석을 진행 중이다. 통증 치료 영역에서도 임상 데이터를 확보하고 있다.

비보존 관계자는 "VVZ-2471은 기존 오피오이드 계열 약물과 차별화된 비마약성 기전을 바탕으로 개발되고 있는 후보물질"이라며 "VCU 주관 임상을 통해 OUD 치료제로서의 가능성을 단계적으로 입증해 나갈 계획"이라고 말했다.

비보존 CI. 비보존 제공

[파이낸셜뉴스] 비보존제약 관계사 비보존이 비마약성 진통제 후보물질 'VVZ-2471'의 미국 임상 1b에서 첫 환자 투여에 나섰다.
10일 금융투자업계에 따르면 이번 시험은 미국 버지니아커먼웰스대학교(VCU)가 주관하며, 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)의 지원을 받는다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)도 승인받았다.
임상의 핵심은 약물을 반복적으로 투여했을 때 나타나는 안전성과 내약성을 확인하는 것이다. 비보존은 시험 결과를 토대로 향후 오피오이드 사용장애(OUD) 환자를 대상으로 진행할 후속 임상의 설계 방향을 구체화할 계획이다.
VVZ-2471은 두 종류의 신경전달 관련 수용체를 동시에 조절하는 경구용 후보물질이다. 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5)에 작용하는 방식으로, 약물 갈망과 관련된 중추신경계 보상 회로를 표적으로 한다.
국내에서는 별도로 대상포진 후 신경통(PHN) 치료제 개발을 추진하고 있다. 관련 임상 2상은 마무리된 상태로, 현재 확보한 데이터를 분석하고 있다. 비보존은 통증과 약물중독 치료 분야에서 VVZ-2471의 활용 가능성을 각각 검토 중이다.
한편 비보존은 지난 9월 VVZ-2471 관련 국내 특허 결정을 받고 이스라엘에서도 특허 등록을 마쳤다. 이를 포함해 관련 특허 권리를 확보한 국가·지역은 총 8곳으로 확대됐다.

인쇄하기

아랫글: 투자 11년차